|
Метод Фолля - наиболее удачная попытка объединения достижений традиционной древнекитайской чжень-цзю терапии, гомеопатии и современной ортодоксальной медицины. Человеческий организм в нём рассматривается в целом как сложная самоорганизующаяся система, обладающая всем необходимым для сохранения своего гомеостаза. Метод Фолля прошёл испытания и клиниками и временем и продолжает успешно развиваться благодаря усилиям множества специалистов во всём мире. По данным Всемирной Организации Здравоохранения он признан врачами всех развитых стран. В СССР метод Фолля был рекомендован к внедрению в практическое здравоохранение постановлением Совета Министров № 211 от 6.06.89 г. и получил широкое распостранение на всём постсоветстком пространстве, в т.ч. в Украине и России.
Методические рекомендации №98/232. Возможности компьютеризированной электропунктурной диагностики по методу Р.Фолля.
Основы метода Фолля (EAV)
В организме человека существуют специфические биологически активные точки (БАТ). Это вполне реальные анатомические образования. Каждая БАТ связана с чётко определённым органом или его частью. Характер и механизм этой связи до сих пор не вполне ясен, тем не менее он успешно эксплуатируется в медицине. В частности, в рефлексотерапии. В основу метода Фолля положен способ и аппаратура для определения функционального состояния внутренних органов и систем человека посредством измерения электрической проводимости БАТ и биологически активных зон (БАЗ). По этим показателям можно судить о том, какие органы имеют нарушения адаптивной регуляции или вовлечены в патологический процесс, причём даже на раннем доклиническом этапе развития болезни, т.к. любому патологическому изменению всегда сопутствуют нарушения проводимости соответствующих БАТ и БАЗ. Анализируя показатели проводимости можно также объективно оценить влияние на организм любой терапии.
Ключевую роль в диагностике по методу Фолля занимает открытое самим Фоллем явление, которое он назвал
- феномен медикаментозного тестирования. Суть его состоит в том, что показатели проводимости БАТ реагируют на медикаментозные средства. Причём, совершенно определённым образом. Причём, сами эти средства не надо вводить в организм. Достаточно лишь просто обеспечить их контакт с любым участком тела пациента или любым участком измерительной цепи.
В принципе, само явление дистантного влияния медикаментозных средств на организм человека известно давно и существуют различные диагностики, основанные на этом явлении. Наиболее древний - пульсовая диагностика, которая и до сих пор используется тибетскими и китайскими врачами. Она позволяет по характеру изменения пульсовых волн определить влияние различных медикаментов на организм. В древней Индии был разработан метод подбора лекарственных средств с помощью различных маятников и колец, изменявших характер своего движения в зависимости от того подходит или нет тестируемый медикамент больному.
Из более современных методов существует тест двухпальцевого мышечного напряжения разработанный японским врачом И. Омурой в 1981 г. Для его проведения пациент соединяет в виде кольца указательный и большой пальцы правой руки с такой силой, чтобы врач не смог их свободно разъединить. Далее, акупрессурным зондом врач нажимает на определённые БАТ и, одновременно, оценивает динамику изменения тонуса мышц соединенных пальцев, т.е. пытается их разжать. Снижение тонуса мышц пальцев при нажатии на определенную БАТ свидетельствует о том, что пораженный орган-«мишень» найден. После этого в левую руку пациента помещается испытуемый медикамент и процедура тестирования продолжается до тех пор, пока врачом не будет зафиксировано усиление мышечного тонуса пальцев. Клинические испытания метода Омуры в ведущих центрах традиционной медицины США и Японии показали, что он достаточно информативен и позволяет осуществлять индивидуальный подбор медикаментов.
Почти одновременно с методом Омуры в Европе был разработан т.н. кинезиологический тест. В нём пораженный орган или система-
«мишень» определяются примерно также, как и в тесте Омуры, только оценивается изменение тонуса мышц левой или правой руки пациента, вытянутой под прямым углом к туловищу. Аналогично осуществляется и подбор медикаментов. Оптимальным для пациента считается медикамент, под влиянием которого усиливается тонус мышц руки, что сопровождается ее контропульсивным движением с небольшим забросом вверх при попытке врача опустить ее вниз. Интересно, что первые испытания кинезиологического тестирования проводились на штангистах, естественно, имеющих очень сильные руки. Тем не менее, достаточно было такому спортсмену дать в одну руку лишь ампулу с миорелаксантом, как его мышечный тонус понижался настолько, что его вторую руку легко мог опустить вниз даже ребёнок.
Дистантное воздействие медикаментозных средств на организм, несомненно, существует, но механизм этого явления пока совершенно не ясен. Пока невозможно напрямую как-то замерить эти воздействия. Их можно оценить только косвенно, регистрируя некоторые реакции организма: изменение характера пульсовой волны, мышечного тонуса, проводимости БАТ и пр. Причём, из всех этих методов регистрации аппаратными являются только аккупунктурные: метод Фолля и, разработанный позже, метод Шиммеля (ВРТ). |
Открытие Фоллем феномена медикаментозного тестирования послужило толчком для разработки абсолютно новой технологии функциональной диагностики организма человека и определения реакции организма буквально на любые воздействия. Тестируя т.н. нозоды (потенцированные препараты из тканей пораженных органов) и органопрепараты (потенцированные препараты из здоровых органов и тканей), можно выявлять этиологические факторы (первопричины) заболеваний, причём даже на ранних доклинических стадиях. Достаточно просто определяется недостаток в организме отдельных микроэлементов, наличие гельминтов, микозов и т.п. Можно осуществлять индивидуальный подбор любых гомеопатических и аллопатических средств и их дозировок. Выявлять отягощение электромагнитными, радиоактивными, геопатогенными и др. физическими, химическими и инфекционными факторами. В области терапии метод Фолля позволяет проводить:
- индивидуальный подбор лекарственных средств,
- ИКП терапию - лечение информационными копиями препаратов,
- экзогенную биорезонансную терапию (БРТ) - лечение низкочастотными импульсными сигналами,
- частотно-резонансную терапию (ЧРТ) - сочетание ИКП и БРТ терапии.
Техническое обеспечение метода Фолля
 |
Первый прибор для электропунктурной диагностики по методу Фолля был разработан инженером Вернером (F. Werner) и в 1953 г. запущен в производство фирмой Kraiss und Friz (Германия) под названием KuF-Universal-Diatherapuncter. Этому предшествовали научно-исследовательские работы и клинические испытания. Были подобраны оптимальные технические характеристики прибора, материалы и электроды, отработаны методики диагностики и терапии, выработаны критерии оценки проводимости БАТ и БАЗ. Особенностью KuF-Universal-Diatherapuncter является нелинейная входная характеристика при линейной шкале. |
| Показатели, деления шкалы |
0 |
10 |
20 |
30 |
40 |
50 |
60 |
70 |
80 |
90 |
100 |
| Сопротивление на входе, кОм |
600 |
380 |
250 |
178 |
129 |
95 |
68 |
45 |
27 |
12 |
0 |
Особо следует отметить, что все измерения проводятся только на постоянном токе.
Порой приходится сталкиваться с рекламными материалами на приборы авторы которых утверждают, что их изделия работают по методу Фоллю, однако, в импульсном режиме. Что представляют собой эти приборы? В данном случае это даже и не важно. Они могут быть чем угодно, но точно не имеют к методу Фолля никакого отношения.
Приведённая выше характеристика является стандартной. Только к прибору с такой характеристикой подходят методы оценки проводимости БАТ и БАЗ выработанные Фоллем. Отклонения не допустимы. Однако, иногда встречаются приборы и с отклонениями. Наиболее распространенные:
1. Характеристика не выдерживается в пределах от 10 до 50 единиц шкалы.
Так, например, вместо 10 единиц прибор показывает 30. Это самый распространенный дефект. Погрешности в верхней части шкалы сказываются на определении уровня воспаления, что не так существенно для диагностики, а вот погрешности в нижней части могут вызывать серьёзные диагностические ошибки. К примеру, если на БАТ почки проводимость 10 единиц, то почка не функционирует или её нет вообще, а если 30 единиц, то с ней есть некие проблемы.
2. Завышенное напряжение на электродах.
На разомкнутых электродах должно быть не более 2 В. А встречаются приборы и с 5 В. Если такое напряжение поступает на точку, то происходит электрический пробой эпидермиса и точка "убивается". При этом устанавливается стабильно низкие показатели проводимости (примерно 10 единиц) и точка не реагирует ни на какие воздействия, т.е. невозможно проводить никакие медикаментозные тесты.
3. Электроды изготовлены из разных сортов металла.
В этом случае, через электроды протекает гальванический ток. Он имеет небольшую величину, но тем не менее может непредсказуемым образом влиять на показатели. В некоторых случаях наблюдаются "плывущие" показатели.
4. Входные цепи прибора содержат конденсаторы.
Для подавления помех и наводок во входных цепях усилителей постоянного тока обычно используются конденсаторные фильтры. Это стандартный технический приём, но в фоллевских приборах он недопустим. При проведении измерений ток, текущий во входной цепи заряжает все конденсаторы, которые там есть. При этом на них записывается и биоинформация, т.е. после съёма показателя с точки на конденсаторах остаётся биоинформация с этой точки. Если конденсаторы успевают разрядиться до следующего измерения, то погрешность, вносимая ими мала, но если их величина достаточно большая и показатели снимаются быстро, то они не успевает разрядиться и тогда биоинформация с предыдущего измерения накладывается на текущее. Результат не прогнозируем, но обычно у таких приборов показатели "плывут". Производители, как правило, выдают это за "падение стрелки", но к истинному "падению стрелки" это не имеет никакого отношения.
В литературе иногда встречаются рекомендации - перед каждым измерением замыкать электроды между собой. Считается, что при этом электроды как бы "гасятся", с них снимается биоинформация. Авторы этих рекомендаций врачи и, судя по всему, неплохие, т.к. они видят наличие погрешности у своих приборов. Только не знают их истинной причины. Хотя, на интуитивном уровне, правильно с ней борются. При замыкании электродов происходит разряд входных конденсаторов и стирание биоинформации. Что и требуется.
5. Не проведена биокоррекция материалов прибора.
Это недокументированное требование. Даже прибор с идеальной входной характеристикой может давать неправильные показания и ложное "падение стрелки", если на нём не проведена биокоррекция материалов. Реальный прибор содержит: металлы, пластмассы, электронные компоненты и т.п. При его монтаже используются припои, флюсы, смывки, лаки и т.п. Т.е., фактически он состоит, из множества различных материалов. Понятно, что эти материалы совсем не лекарства, но ведь при измерении проводимостей они попадают в контур измерения, по сути дела тестируются, влияют на показатели. Решить эту проблему можно лишь делая "экологически чистые" приборы, что невозможно технически, или нейтрализуя воздействие материалов прибора на организм, что возможно. Для этого и производится т.н. биокоррекция материалов. Это специальный технологический процесс, который осуществляется на заключительной этапе изготовления прибора.
Электроды для диагностики и терапии.
 |
Для измерения проводимостей БАЗ используются пластинчатые электроды. Их, также, иногда называют ножными, хотя они используются не только для измерения проводимостей БАЗ на ногах. В первых приборах эти электроды делали больших размеров - на всю стопу, но кожа на пятке, обычно, огрубевшая и проводимость там, зачастую, вообще отсутствует, а район свода стопы так и совсем не касается поверхности электрода. Поэтому сейчас общепринято делать пластинчатые электроды меньших размеров, чтобы на них помещались только подушечки пальцев стоп. В районе подушечек кожа не такая грубая, как на пятке и обеспечивается приемлемый контакт кожи с электродом. |
Для измерения проводимостей БАТ используются: опорный электрод (иногда его называют пассивным электродом) и измерительный электрод (иногда его называют активным электродом). В процессе эволюции фоллевских приборов было испробовано множество различных материалов для изготовления этих электродов, но сейчас, в основном, используются лишь определённые сорта латуни, разрешённые к применению в медицинской аппаратуре. Однако, у латуни есть одна особенность. Вследствие контакта с кожей на её поверхности со временем образуется тёмный налёт. На него порой не обращают внимание, считая его как бы просто "косметическим" недостатком. Но это не так. Этот налёт обладает диэлектрическими свойствами и препятствует прохождению тока. Бороться с этим очень просто - нужно этот налёт счищать. Для этого можно использовать мелкозернистую наждачную бумагу, чистящие порошки для посуды и т.п.
Опорный электрод
Чашечный электрод
Сотовый электрод
Полусферический наконечник
Сферический наконечник
|
Обычный опорный электрод представляет собой пустотелый цилиндр с донышком. В него вставляется разъём типа "банан". Это стандартная, но не совсем удобная конструкция. При тестировании нативных препаратов пользователи, как правило, вкладывают эти препараты внутрь электрода. В результате на внутренней поверхности электрода остаются следы от препаратов, причём и физические и информационные. Чтобы не допускать этого некоторые производители даже ставят на электрод заглушку, которая не позволяет ничего вкладывать внутрь, а для тестирования препаратов предлагаются отдельные электроды: чашечные или сотовые. Кроме того, есть ещё - "человеческий фактор". Пациент может непроизвольно опустить руку с электродом на стол, причём, как водится, непременно разъёмом вниз (естественно, разъём выламывается). Хуже того, может потянуть за провода так, что вся аппаратура полетит на пол. В связи с этим сейчас более популярна другая конструкция опорного электрода. Он делается в виде простой трубки, а провод подключаются к её стенке зажимом типа "крокодил". Такой электрод очень легко чистится ь и "крокодил" обеспечивает не такое жёсткое соединение как "банан", поэтому в случае "экстремальной" ситуации, он просто отлетает. При этом ничего не ломается и ничего не падает.
Современные измерительные электроды, как правило, оснащаются т.н. наконечниками низкого давления. Они позволяют давить на точку с минимальной силой.
Чтобы улучшить контакт наконечника с кожей его нужно во время работы постоянно смачивать водой. Для удержания воды в наконечнике делаются крестообразные вырезы. Без них - это уже будет т.н. наконечник высокого давления на который нужно давить сильнее. Есть сферические и полусферические наконечники. Первые легче двигаются по коже, но легко соскальзывают с точки. Диаметр сферической головки 3 мм и прорези в ней можно сделать максимум на 1,5 мм в глубину и на 0,1 мм в ширину. Больше - не даёт "шейка" головки. Но в такие прорези практически не заходит вода и они очень быстро и легко забиваются частичками кожи. Диаметр полусферической головки тоже 3 мм, но т.к. у неё нет "шейки", то прорези можно делать глубже (до 10 мм) и шире (до 0,3 мм). Такие прорези хорошо держат воду и не так забиваются частичками кожи, как сферические, но, с течением времени, забиваются и они. Это нельзя допускать, т.к. частички кожи ухудшают проводимость и, по сути дела, тестируются, влияют на показатели, поэтому прорези нужно прочищать. Прорези полусферических наконечников легко очищаются лезвием обычной безопасной бритвы. В прорези сферических наконечников лезвие бритвы не влазит и их очистка проблематична. |
Устройства для поиска точек.
Обычно, начинающих всегда волнует проблема поиска точек. Когда-то с устройствами для поиска точек экспериментировали практически все фирмы, занимающиеся акупунктурой, но постепенно интерес к этой теме пропал. Принцип действия поискового устройства довольно простой. В общем виде, оно состоит из светодиодного индикатора и пороговой схемы. Сопротивление в точке немного ниже чем в её окрестностях. Чтобы найти точку надо штриховыми движениями поводить измерительным электродом по области предполагаемого нахождения точки. Если сопротивление на каком-то участке этой области попадает в границы срабатывания пороговой схемы - зажигается светодиодный индикатор. Считается - щуп в точке. Казалось бы, всё просто. Но, пониженные сопротивления кожи наблюдаются не только в точках, но и в местах неоднородности эпидермиса. Кроме того, сопротивления точек от "деструктивных" до "воспалённых" находятся в очень больших пределах. Если настроить пороговое устройство на весь диапазон, то оно будет срабатывать не только в точках. А если сузить границы, то на отдельных точках устройство срабатывать не будет. Решать эту проблему пробовали по-разному. В частности, с помощью многоканальных пороговых устройств, в которых каждый канал настраивался на определённое сопротивление. Ниже приводится фотография измерительного электрода фирмы Kindling GmbH (Германия) с десятиканальным пороговым устройством и линейкой из 10 светодиодов.
Но смысла в таких устройствах немного. Ведь такая гирлянда, по сути дела, просто дублирует индикатор фоллевского прибора. Были и другие методы, но ни один из них, в итоге, так и не прижился. И не только по техническим причинам. Во-первых, при работе с поисковым устройством в два раза увеличивается время обследования, т.к. к процессу измерения проводимости добавляется ещё и процесс поиска точки, а во-вторых, точка значительно быстрее "устаёт". В связи с этим, устройства для поиска точек никогда не пользовались популярностью у профессионалов.
Им и проще и быстрее находить точки по анатомическим ориентирам, поэтому в профессиональных фоллевских комплексах какие-либо устройства для поиска точек отсутствуют. Теоретически, поисковые устройства ещё могут быть как-то полезны начинающим, но если человек собирается постоянно работать в области акупунктуры ему лучше сразу заучить локализацию точек. Это позволит в дальнейшем сэкономить много сил и времени. Другое дело - различные бытовые приборы для акупунктурной терапии, типа - "для дома, для семьи". Их, как правило, оснащают какими-нибудь поисковыми устройствами. Но эти приборы предназначены для других целей и для неподготовленных людей. Проводить диагностику - не надо, попадать ровно в точки - не обязательно. Другие задачи - другие средства.
Переключение режимов и фиксация показателей.
Первый фоллевский прибор KuF-Universal-Diatherapuncter помимо измерительного канала имел в своём составе ещё и терапевтический блок.
Для переключения режимов "Измерение" - "Терапия" использовалась специальная кнопка на измерительном электроде. В современных приборах особой надобности в такой кнопке уже нет. Все необходимые коммутации можно проводить с компьютера, но, тем не менее, электроды с кнопками ещё выпускаются. Ниже приводится фотография электрода с тремя кнопками.
Если первая кнопка традиционно используется для переключения режимов "Измерение" - "Терапия", то вторая, как правило используется для так называемой фиксации показателей. Если врач считает, что показатель в точке снят верно он нажимает кнопку и величина этого показателя фиксируется, т.е. заносится в память компьютера. Это достаточно удобно, но следует учитывать, что электроды с кнопками значительно крупнее обычных и поэтому при работе с ними хуже "чувствуется" точка, а кроме того, они не отличаются особой надёжностью, т.к. в них используются очень маленькие механические кнопки. Альтернативой кнопочным переключателям является ножная педаль.
Индикаторы фоллевских приборов.
Для отображения показателей проводимости и параметров терапии в фоллевских приборах используются или стрелочные, или цифровые, или светодиодные индикаторы. Исключением являются лишь некоторые приборы фирмы Kindling GmbH (Германия). В модели Kindling Combi 2 есть и стрелочный и цифровой индикатор, а в Vistron Kindling Bio Energetik цифровой индикатор и шкала из линейки светодиодов. Но лучшими индикаторами для фоллевских приборов по традиции считаются стрелочные. По ним удобно отслеживать динамику изменения показателей, эффект "падения стрелки". Однако, стрелочные электроизмерительные приборы, как и механические часы, уступают цифровым приборам по точности и надёжности, боятся ударов, не технологичны и поэтому их век постепенно уходит.
Подключение фоллевских приборов к компьютерам.
В начале 90-х годов прошлого века, когда появились первые персональные компьютеры, начался новый этап развития медицинской техники - её компьютеризация. Коснулся этот процесс и фоллевских приборов. Применение компьютерных технологий позволило значительно расширить функциональные возможности приборов, облегчить все процессы обследования и терапии. Первые фоллевские приборы подключались к компьютерам через COM или LPT порты, а программы работали в DOS среде. Затем постепенно начался переход на операционную систему Windows. В 2000 годах все ведущие мировые производители компьютеров стали массово встраивать в свои изделия USB порты и отказываться от COM и LPT портов. Одновременно началось и внедрение новых версий Windows. Все эти изменения, конечно же, повлияли и на методы стыковки с компьютерами и на программное обеспечение приборов. В результате, существующие приборы пришлось полностью переделывать. По сути дела - разрабатывать заново. Причём, нельзя сказать, что эти новшества как-то существенно повлияли на функциональность приборов, но, однозначно, привели и к их усложнению и к удорожанию. Из положительных моментов можно, пожалуй, выделить лишь один. Прибор, подключённый к компьютеру через USB порт, может и питаться от компьютера, т.е. никакие блоки питания, аккумуляторы или батарейки не нужны. Это, безусловно, очень удобно. Правда, при этом возникают определённые проблемы с электробезопасностью. Дело в том, что для медицинской аппаратуры установлены особые правила электробезопасности, чтобы при любой аварии в системе электропитания компьютера или прибора исключить возможность поражения пациента электрическим током. Для этого в приборах должны быть предусмотрены специальные узлы гальванической развязки сигналов и питания. Проверить, есть ли в приборе такая развязка или её нет - достаточно просто. Для этого надо подключить обычный омметр к опорному электроду и к любой доступной для прикосновения металлической части компьютера. Если омметр покажет наличие какого-нибудь сопротивления - развязки нет, если сопротивление будет равно бесконечности - развязка есть. Много сложнее проверить качество развязки. Такие проверки проводятся только на специальных высоковольтных пробивных установках. Пробивное напряжение должно составлять не менее 2 kV.
Тестирование ИКП и нативных препаратов.
Для проведения тестирования препарата его, обычно, помещают в опорный электрод или в чашечный электрод соединенный с опорным электродом, т.е. вводят в контур измерения проводимости. Но на практике, естественно, т.о. можно протестировать только те препараты, которые есть в наличии, есть "живьём": добавки, аллопатические и гомеопатические средства и пр.
 |
 |
 |
 |
| Фоллевский прибор c тест-набором |
Ампулированный тест-набор |
Подключение электродов |
Подключение тест кассеты |
Однако, для проведения полноценной диагностики по Фоллю нужны специфические препараты, которые "живьём" у отечественных врачей, обычно, не водятся. Это различные тест-наборы с нозодами, органпрепаратами и пр. Наиболее известные производители таких наборов фирмы:
- OTI (Италия) - аллергены,
- Wala (Германия) - органоспецифические препараты,
- Reckeweg (Германия) - комплексные гомеопатические препараты.
- Heel (Германия) - нозоды, суис-органные препараты, продукты обмена веществ, комплексные гомеопатические препараты,
- Staufen-Pharma (Германия) - гетеронозоды, нозоды инфекционных агентов, потенцированные экологические токсины, гомеопатия,
Все препараты из этих наборов выпускаются в ампульных формах и используются не только для диагностики, но и для лечения. Все они очень дороги, хранить их нужно в особенных условиях и срок их эксплуатации не превышает года. Причём, для нормальной работы, по минимуму, нужен набор примерно из 500 препаратов. Работать с таким количеством ампул, конечно, очень сложно. В связи с этим, на начальном этапе развития, обследования по Фоллю были очень трудоёмкими и дорогими, сугубо элитарными. Перелом наступил в 90-х годах прошлого века, когда были разработаны методики трансфера (переноса) информационных свойств препаратов на материальные носители и созданы первые информационные копии препаратов (ИКП).
Трансфер информационных свойств препаратов.
Существует определенный ряд веществ: молочный сахар, вода, 40% этиловый спирт; 20% водный раствор глицерина, некоторые металлические сплавы и др., которые обладают способностью сохранять информационные свойства препаратов и могут использоваться в качестве носителей этих свойств. Для осуществления трансфера (переноса) информационных свойств препарата на носитель по стандартной методике, нужно:
- поместить препарат и носитель в металлические контейнеры,
- соединить эти контейнеры между собой металлическим проводником,
- осуществить энергетическое воздействие на носитель.
В результате трансфера физико-химические свойства носителя не изменяются, но при его тестировании по Фоллю показатели в точках будут такими же, как и при тестировании оригинального препарата, т.е. в итоге трансфера получается информационная копия препарата – ИКП, имеющая такую же потенцию, как и оригинал - "один в один". Вопросы идентичности информационных копий и оригиналов рассмотрены здесь.
Сама по себе операция трансфера достаточно простая и может быть проведена даже без специальной аппаратуры и в домашних условиях, однако, предостерегаем возможных "любителей" от этого! Следует учитывать, что:
- в операции трансфера есть свои тонкости, которые надо знать и при некорректных методах переноса можно получить ИКП не идентичную оригиналу и, даже, повредить сам оригинал, т.н. информационное «стирание» оригинала,
- после проведения трансфера ИКП нужно обязательно проверить по точкам (чтобы убедиться, что трансфер прошёл нормально), а для этого надо знать метод Фолля и иметь соответствующую аппаратуру,
- ИКП - это, по сути дела, лекарства и нужно знать особенности их действия и возможные последствия их применения.
|
По описанной выше методике можно получать только ИКП. Чтобы получать информационные копии с заданными потенциями, т.н. трансфер-копии препаратов – ТКП, нужны специальные приборы – трансферы.
В отечественной литературе такие приборы иногда называют репринтерами. Принтер - печатающее устройство. Приставка ре обозначает возобновление или повторность действия (напр.: ремилитаризация); противоположное действие или противодействие (напр.: реприватизация) В итоге получается бессмысленное слово - результат безграмотного перевода зарубежных источников. В иностранной литературе процесс переноса информационных свойств одного вещества на другое называют импритингом (от англ.: Imprint - отпечаток).
Изменение потенции в трансфер-приборах осуществляется за счёт управления уровнем энергетического воздействия на носитель. Самые распространенные воздействия: электромагнитные и световые. В приборах с электромагнитным воздействием под контейнером с носителем находится катушка через которую пропускается импульсный ток. Меняя его частоту можно получать разные потенции. В приборах со световым воздействием над контейнером с носителем находится источник света. Как привило, это обычный светодиод, но иногда используют ультрафиолетовый и, даже, лазерный (хотя никакой необходимости в использовании именно лазерного диода нет). Изменяя интенсивность света также можно изменять потенции. В принципе, оба эти метода равнозначны, но электромагнитные трансфер-приборы предпочтительнее. Они проще, технологичнее, точнее и, кроме того, их можно делать без источников питания (вместо них используются конденсаторы). Остальные "слабости" у электромагнитных и световых трансфер-приборов примерно одни и те же.
В некоторых электромагнитных трансфер-приборах существует режим - "инверсная копия". Физический смысл этого понятия совершенно не ясен и создателями никак не объясняется. Скорее всего, чтобы получить такую копию, просто меняют полярность импульсов, подаваемых на катушку. В любом случае, по результатам сравнительного тестирования и "прямая" и "инверсная" копия действуют одинаково.
Фирмой "ИБС" разработана своя принципиально новая и не имеющая аналогов технология трансфера. Главные особенности этой технологии:
- На носитель не оказываются никакие энергетические воздействия (электромагнитные, световые, тепловые, акустических и др.). Вместо этого особым образом используются информационные свойства самого носителя.
- Для изменения потенции не регулируется уровень воздействия, а эмулируется (моделируется) в электронном виде процесс потенцирования.
Трансфер фирмы "ИБС" позволяет:
1. Осуществлять перенос информационных свойств любого препарата в любой потенции на носитель, что позволяет тиражировать любые известные гомеопатические средства (причём при тиражировании обеспечивается 100% повторяемость), а также изготавливать аутонозоды.
В аналогичных приборах можно копировать только лишь препараты в потенциях от D3 до D15, а в высоких потенциях (свыше D23) нельзя, поскольку информационные свойства таких препаратов такими приборами не передаются, а исходные препараты (оригиналы) теряют свои свойства. Это, в частности, связано с тем, что оригинал и носитель связаны между собой и энергетическое воздействие, которое оказывается на носитель частично влияет и на оригинал и чем более высокую потенцию нужно передать, тем это влияние больше, т.е., как бы, чтение и запись, в данном случае, - это единый процесс. Трансфер фирмы "ИБС" построен по другому принципу. В нём процессы чтения информации и записи разделены и никак между собой не связаны, поэтому передаются любые потенции и оригиналы не повреждаются.
2. Получать носитель ИКП с любой заданной потенцией, причём:
- Желаемая потенция задаётся в цифровом виде, при этом обеспечивается 100% точность и повторяемость.
В аналогичных приборах величина потенции задаётся лишь приблизительно, её точное значение никогда не известно, а повторяемость полностью отсутствует. Пациенту просто подбирают потенцию, которая ему походит, не зная, при этом, какая она именно. Точно зная потенции получаемых препаратов можно более целенаправленно строить лечебный процесс.
- Можно повышать и понижать потенцию ИКП по дискретном ряду, принятому в гомеопатии.
В аналогичных приборах можно повышать потенции, но сложно или даже невозможно их понижать.
- Можно индивидуально подбирать (в процессе медикаментозного тестирования) и получать потенции промежуточные по отношению к дискретному ряду. Тем самым осуществляется индивидуальный подбор оптимальной потенции.
Гомеопатическими аптеками выпускаются только препараты дискретного ряда. В низких потенциях: D3, C3, C6, C12, C30 и т.д. и в высоких потенциях: С50, С100, С200 и т.д., промежуточные значения отсутствуют.
- Для получения нужной потенции в качестве растворителя используется информационная копия 40% этилового спирта.
Ни в одном аналогичном приборе такой возможности нет.
- Можно увеличивать, уменьшать и, в процессе медикаментозного тестирования, индивидуально подбирать оптимальные дозы любых ИКП и нативных препаратов. В аналогичных приборах эта функция или отсутствует полностью или реализована лишь частично.
3. Значительно расширить функциональные возможности селектора. В памяти обычных селекторов хранятся ИКП, как правило, в одной самой ходовой потенции или ещё в двух-трёх. Хранить в селекторе ИКП во всех мыслимых разведениях и дозах не реально. Таких селекторов нет и не будет. Другое дело, если в состав селектора входит трансфер с эмуляцией потенцирования. В этом случае все ИКП в селекторе можно хранить только в одной потенции и дозе, а все остальные (любые) разведения и дозы получать с помощью трансфера. Операция трансфера происходит практически мгновенно и лишь для получения высоких разведений может понадобится секунда-две.
Тест кассеты.
Тест-кассеты - это устройства для хранения ИКП. Первая тест-кассета была разработана Сарчуком В.Н. (Украина). Она состояла из основания (буковой дощечки с лунками) и крышки с отверстиями напротив лунок. Каждая лунка была заполненна воском на который методом трансфера была записана определённая ИКП. Чтобы протестировать конкретную ИКП надо было соединить лунку в которой она хранится с опорным электродом, т.е. подключить её к измерительному контуру. Делалось это вручную (поэтому, такие кассеты и стали по простому называть "ручными") с помощью обычного проводника. На одном его конце был штырёк. Он вставлялся в отверстие над лункой и касался воска, а на другом конце проводника был разъём, который соединялся с опорным электродом. Главный недостаток такой кассеты - материал носителя. Воск даже при многократной очистке, содержит микропримеси продуктов жизнедеятельности пчел, в т.ч. цветочную пыльцу, микроэлементы, прополис и т.п. Эти продукты обладают мощным противовоспалительным, антимикробным и иммуномодулирующими свойствами, т.е. не являются нейтральными. Второй недостаток - непродолжительный срок службы: 3 - 4 года (в зависимости от условий хранения и эксплуатации). Затем кассета начинает, как бы, разряжаться, информация в её ячейках потенцируется и, в конце концов, исчезает полностью. Третий недостаток - тоже существенный. Если нужно протестировать одну ячейку, то нужен один проводник, а если нужно одновременно протестировать несколько ячеек нужно несколько проводников. На практике - целая гирлянда проводов. Это очень неудобно и поэтому в таких кассетах обычно одновременно тестируют не более 5 ячеек. Кабель, соответственно, имеет 5 штырьков (см. рисунок ниже "Кабель для кассеты 1-ого поколения").
В дальнейшем, фирма "Имедис" (Россия) усовершенствовала кассеты Сарчука. Принцип построения остался тот же, но в в качестве корпуса был использован стандартный микротитровальный планшет из плексигласа на 96 лунок, а в качестве носителя ИКП - гомеопатическая крупка. Эти кассеты более технологичны и крупка лучше воска. Главное - она нейтральна. Но и у этих кассет есть свои недостатки. Основной - механический. Как видно из рисунка, приведённого ниже, крупка со временем неизбежно перемалывается штырьком в порошок. Кроме того, она разрушается под действием влажности воздуха и, с течением времени, также потенцируется и разряжается, как и воск. В сущности, принципиальных отличий между кассетами этих двух типов нет. Их можно (условно) отнести к кассетам первого поколения.
 |
 |
1 - провод идущий к опорному электроду
2 - штырёк
3 - крышка с отверстием
4 - лунка наполненная крупкой
5 - основание кассеты |
 |
.gif) |
 |
1- джампер (перемычка)
2 - штыревой контакт информационной ячейки
3 - носитель с ИКП
4 - штыревой контакт коммутационной ячейки
5 - к опорному электроду |
| Микротитровальный планшет |
Ячейка кассеты
1-ого поколения |
|
Кабель для кассеты
1-ого поколения |
Кассета
2-ого поколения |
Ячейки кассеты
2-ого поколения |
|
Фирмой "ИБС" (Украина), в свою очередь, были разработаны и запущены в производство принципиально другие кассеты, которые не имеют недостатков присущих кассетам первого поколения. Главное - в них в качестве носителя ИКП был впервые использован специально подобранный нейтральный металлический сплав. Хотя трансфер на металл технологически значительно сложнее трансфера на крупку - это оправданно. На металлический носитель ИКП не действуют электромагнитные поля. Стирание и потенцирование информации в таких кассетах не происходит (информацию в них можно стереть только физически разрушив носитель: расплавить, залить кислотой и т.п.). Кроме того, сам носитель не изнашивается, т.к. подключение к нему производится через позолоченный штыревой контакт (каждая информационная ячейка кассеты состоит из носителя и штыревого контакта). Коммутация ячеек в этих кассетах также принципиально другая. Рядом с информационной ячейкой располагается коммутационная ячейка. Она не содержит носитель с ИКП и служит только для подключения информационной ячейке. Подключение производится с помощью джампера (перемычки), который соединяет информационную и коммутационную ячейку. Т.о. можно легко подключить любое количество ячеек (даже - все) причём от кассеты к опорному электроду будет идти только один провод. Дополнительно, конструкция кассеты позволяет соединять её с другой - аналогичной, что даёт возможность подключать к одному прибору любое количество кассет. Кассеты этого типа не разряжаются со временем - на них даётся пожизненная гарантия.
Суммируя все преимущества и принципиальные отличия таких кассет над старыми, можно (условно) отнести их ко второму поколению.
Несмотря на широкое внедрение в клиническую практику различных медикаментозных селекторов, они всегда будут сравнительно дорогими изделиями, поэтому более дешёвые ручные кассеты выпускаются до сих пор и будут выпускаться в дальнейшем.
Продолжая работы по совершенствованию технологии трансфера и хранения ИКП фирма "ИБС" (Украина) разработалав и в 2021 г. запустила в производство принципиально новый вид тест-кассет. Это электронные кассеты в которых для хранения ИКП используются микросхемы ПЗУ (постоянное запоминающее устройство). Эти кассеты уже не являются так называемыми "ручными". Они подключаются к компьютеру и работают только с компьютером. По сути дела такая кассета представляет собой селектор без измерительного канала с небольшим количеством ячеек - до 512 (этого вполне достаточно для многих приложений). Эти кассеты, конечно, не могут конкурировать по функциональности с полноценными селекторами, но зато они значительно проще и дешевле последних. Кассеты выпускаются в двух вариантах: EXT-R - они позволяют только считывать содержимое памяти ИКП и EXT-RW - они позволяют пользователю не только считывать содержимое памяти ИКП, но и записывать в неё любые препараты.
Суммируя все преимущества и принципиальные отличия кассет EXT-RW и EXT-R над "ручными", можно (условно) отнести их к третьему и, по сути дела, последнему поколению. Пути дальнейшего совершенствования тест-кассет не просматриваются даже теоретически.
Медикаментозные селекторы.
Медикаментозный селектор - это объединенные в один комплекс: фоллевский прибор и кассета. Первый компьютерный медикаментозный селектор был разработан СП "Свенас" (Украина) в 1991г. (от него и пошло это название - медикаментозный селектор). Он содержал несколько кассет с электронной коммутацией ячеек (общей ёмкостью 1500 ячеек), подключался к компьютеру через Com-порт и имел довольно развитое, по тем временам, программное обеспечение. Этот селектор можно (условно) отнести к первому поколению.
 |
В 1996 г. этот селектор под названием "Альфа-02" был аттестован МЗ Украины, причём это был первый фоллевский аппарат прошедший официальную аттестацию и в Украине и на всём постсоветском пространстве! До 2000 г. Селектор медикаментозный "Альфа-02" последовательно выпускали: научно-практический центр Биомедицинских технологий (БМТ), совместное украинско-австрийское предприятие "Медисса" и научно-техническая фирма "Информационные биоэнергетические системы" (ИБС). |
В 2000-х годах рядом фирм были независимо разработаны новые типы селекторов, которые (условно) можно отнести ко второму поколению.
В них носителем ИКП является уже не вещество, а микросхема ПЗУ (постоянное запоминающее устройство). Селекторы этого типа значительно технологичнее и содержат значительно больше ИКП (от 4 до 32 тысяч ячеек), но имеют и свои недостатки, которых в принципе не было у селекторов первого поколения, а именно: искажение информации за счёт емкостной связи между ячейками ПЗУ и воздействия электромагнитных полей и помех по питанию. Влияние этих факторов на погрешность измерения не слишком велико, но он есть. Гораздо серьёзнеее другой недостаток - потенцирование информации с течением времени. Дело в том, что почти все производители первоначально использовали, а большинство и сейчас используют микросхемы ПЗУ типа EPROM с ультрафиолетовым стиранием информации. Они дешёвые и доступные, но это их единственное достоинство. Гарантийный срок хранения информации в них - 5 лет. Затем постепенно происходит потенцирование ИКП, причём в разных ячейках по-разному, в зависимости от частоты обращения. Чем чаще происходит обращение к ячейке, тем дольше сохраняется информация в ней и, соответственно, чем реже будут обращения, тем быстрее информация будет потенцироваться, пока не исчезнет совсем.
Кроме того, при использовании ПЗУ возникает ещё одна проблема. Во время обследования зачастую нужно тестировать несколько ИКП одновременно, т.е. одновременно подключать несколько ячеек. Ручные кассеты позволяют это делать, но в микросхемах ПЗУ в принципе нельзя одновременно подключить нескольких ячеек. Только по одной. Для устранения этого недостатка в полноценных селекторах присутствуют специальные узлы - сумматоры ИКП. В примитивных же селекторах возможность одновременного тестирования нескольких ИКП отсутствует, поэтому о полноценном обследовании по Фоллю тут не может быть и речи, а обследование по методу Шиммеля невозможно в принципе.
В 2009 г. фирмой "ИБС" был разработан и запущен в производство новый инновационный селектор 2-ого поколения. В этом приборе впервые было использовано вместо ПЗУ EPROM новейшее сегнетоэлектрическое энергонезависимое ОЗУ (оперативное запоминающее устройство) типа FRAM (Ferroelectric Random Access Memory), что дало возможность исключить все недостатки присущие селекторам с ПЗУ EPROM.
Сегнетоэлектрический эффект — это возможность материала сохранять электрическую поляризацию в отсутствие внешнего электрического поля. Сегнетоэлектрические материалы нечувствительны к магнитным полям и рентгеновскому излучению. Цикл обращения к ОЗУ типа FRAM так мал, что шумы или флуктуации напряжения питания не влияют на процесс чтения/записи. Производитель микросхем гарантирует сохранение записанной в них информации в течении 45 лет и 10 миллиардов циклов перезаписи.
К сожалению, в настоящее время, существуют не только селекторы, но и псевдоселекторы. Первые такие изделия делались следующим образом. Из настоящего селектора извлекалась микросхема ПЗУ и, на каком-нибудь промышленном программаторе, с неё делалась копия. Далее, к микросхеме-копии подключался простенький пультик и индикатор. Чтобы подключить ячейку ПЗУ надо было набрать её код на пульте. В дальнейшем, подобные "селекторы" (при удачных продажах) обрастали каким-то программным обеспечением, но суть их от этого не менялась.
1. Безопасно можно извлечь из селектора микросхему ПЗУ только в том случае, если она не впаяна, а находится на колодке. При извлечении впаянной микросхемы неизбежно происходит её нагревание. При этом вся биоинформация хранящаяся в ней будет безвозвратно потеряна и если потом выпаянную микросхему снова впаять в селектор, то этот селектор уже не будет работать.
2. Занесение биоинформации в микросхему ПЗУ производится не в штатном режиме и обычные промышленные программаторы для этого не пригодны. Они могут делать только то, для чего предназначены - записывать в ПЗУ логическую информацию, но не биоинформацию! Поэтому в результате получается либо "селектор-пустышка" в котором нет никаких ИКП либо присутствует нечто совершенно не понятное.
|
Кроме того, существует и ещё один тип псевдоселектора - обероноподобный. Работа таких селекторов целиком построена на обмане. В них, якобы, все мыслимые ИКП занесены в компьютер. Таким образом, в сущности, это уже и не селектор. Его роль якобы играет сам компьютер.
|
В обычном компьютере основное энергонезависимое устройство доступное пользователю - жёсткий диск. Основной вид устройства ввода/вывода - USB порт. Жёсткий диск никак не подходит для записи ИКП, а USB порт для передачи биоинформации. Чтобы обычный компьютер хотя бы теоретически мог работать в режиме селектора, надо полностью изменить его организацию, систему управления жёстким диском и отказаться от USB порта - нужен совершенно другой специализированный интерфейс ввода-вывода, т.е. по сути надо так переделать компьютер, что нет смысла и переделывать - проще сделать другой, такой как надо. Что и делается. Все современные селекторы, в сущности, это специализированные компьютеры. |
В настоящее время в мире выпускается довольно много различных приборов и компьютерных комплексов для диагностики по методу Фолля.
Следует отметить, что у нас имеет хождение миф о том, что в США якобы запрещён метод Фолля. Это не правда. В США существуют и клиники в которых проводятся обследования по Фоллю и фирмы, выпускающие соответствующую аппаратуру (см. подборку ниже).
 |
 |
 |
 |
 |
 |
Elektroakupunkturgerät 2000
Eberhard Bäuerle Medizintechnik
(Германия) |
Biocheck Pro (Германия)
Holimed Privatinstitut fuer holistische Medizinsysteme GmbH |
Bio-Energetic VGH-82A
Skylark Device Systems
(Тайвань) |
Bicom 4.0 (Германия)
Regumed Regulative Medizintechnik GmbH |
Bio-Tracker EAV
Bio-Tracker Technologies
(США) |
Vantage Pro
BioMeridian International
(США) |
 |
 |
 |
 |
 |
 |
Dermatron-Medicor-DM-01L
Medicor Terapias Ltda
(Колумбия) |
Avatar 4.0
VeraDyne Corporation
(США) |
Testeur-EAV-Porty
MBA GmbH
(Германия) |
VegaTest Expert752
VEGA Grieshaber KG
(Германия) |
Harmonic Translation System
Transformation Technologies
(США)
|
EAV Dermatron
Pitterling Electronic GmbH
(Германия) |
 |
 |
 |
 |
 |
 |
Akuport M
Kindling GmbH
(Германия) |
Nervenpunkt Detektor 4B
Kindling GmbH
(Германия) |
Vistron Bio Energetik
Kindling GmbH
(Германия) |
Combi 2
Kindling GmbH
(Германия) |
Kindling 2000
Kindling GmbH
(Германия) |
Kindling 2000 S
Kindling GmbH
(Германия) |
 |
 |
 |
 |
 |
 |
Biopulse-tc
Biopulse Co
(Испания) |
Meritest 712
Meritest Co
(Бразилия) |
Mora-Nova
Med-Tronik GmbH
(Германия) |
Meridian-II EAV System
Meridian Co., Ltd
(Корея)
|
Acucomb AC/V2
Embitron s.r.o
(Чехия) |
MSAS–Professional
Innovative Health Technologies (США) |
Благодаря современной аппаратуре и использованию компьютерных технологий удалось значительно уменьшить трудоёмкость проведения диагностики по Фоллю и теперь этот вид обследования доступен широкому кругу врачей. Для примера, ниже приводится список с адресами некоторых зарубежных клиник и частных врачей практикующих метод Фолля (выборка делалась только из англоязычной зоны Интернета).
The Institute of BioEnergetic Medicine (CША) http://www.ibemedicine.com
Breiner Whole-Body Health Centre (США) http://www.wholebodymed.com
Bio Health Center Dr. Edwards (США) http://www.biohealthcenter.com
Healthy for Life Center for Wellness Research (США) http://www.healthyforlifecenter.com
Dr. Bärbel Aldridge (США) http://healingwavesved.com
Dr. Jin Park (США) http://www.integratemed.com
Dr. Patricia Zapatka (США) http://energyworks-healthcoach.net
Occidental Institute Research Foundation (Канада) http://oirf.com
Dr. Branter (Канада) http://www.victoria-naturopath.com
Dr. Lise Maltais (Канада) http://www.doveclinic.ca
BioSET (Австралия) http://www.perfecthealthnow.com.au
Allergy Testing Service (Новая Зеландия) http://www.allergyhairtest.com
Centre of Natural Wellness (Малазия) www.naturalwellness2u.com
Biofirst Clinic (Латвия) http://www.bioklinika.lt
Основы методики обследования.
Противопоказаний для применения метода Фолля не существует. Но обследование не рекомендуется проводить если пациент длительное время провел в дороге, устал и не выспался, если у него имплантированный электрокардиостимулятор, патология кожи, рубцы и соединительная ткань в местах расположения точек, а также при беременности и психических заболеваниях.
Измерения проводимости в БАЗ.
Стандартное обследование по Фоллю начинается с измерения проводимости БАЗ. Измерения проводятся с помощью пластинчатых электродов.
 |
Электрод, подключаемый к руке, нужно положить на стол на лист чистой белой бумаги. Пациент должен прижать к электроду ладонь и давить на него с постоянной силой. |
 |
Электрод, подключаемый к ноге, нужно положить на пол на лист чистой белой бумаги. Пациент должен поставить на электрод ногу и давить на него с постоянной силой. |
В таблице, приведённой ниже, отражена взаимосвязь проводимостей во всех отведениях с органами и системами.
На практике обычно используется упрощённая методика измерения без лобных электродов.
| № |
Отведение и полярность |
Взаимосвязь с органами и системами |
| 1 |
лоб слева - рука слева
( + ) ( - ) |
миндалины, нос, придаточные пазухи носа, уши, головной мозг, мышцы шеи, шейный отдел позвоночника,
верхние дыхательные пути, сердце |
| 2 |
рука слева - нога слева
( + ) ( - ) |
сердце, бронхи, лёгкие, желудок, нисходящий отдел поперечно-ободочной кишки, селезенка, поджелудочная железа, почки, урогенитальные органы |
| 3 |
лоб справа - рука справа
( + ) ( - ) |
миндалины, нос, придаточные пазухи носа, уши, головной мозг, мышцы шеи, шейный отдел позвоночника,
верхние дыхательные пути, сердце |
| 4 |
рука справа - нога справа
( + ) ( - ) |
лёгкие, бронхи, печень, желудок, поджелудочная железа, жёлчный пузырь, восходящий
отдел поперечно-
ободочной кишки, аппендикс, почки, урогенитальные органы |
| 5 |
лоб справа - лоб слева
( + ) ( - ) |
миндалины, придаточные пазухи носа, уши, зубы, глаза, сосуды головного мозга, мышцы шеи, шейный отдел позвоночника |
| 6 |
рука справа - рука слева
( + ) ( - ) |
сердце, лёгкие, пищевод, шейно-грудной отдел позвоночника |
| 7 |
нога справа - нога слева
( + ) ( - ) |
урогенитальные органы, прямая кишка, пояснично-крестцовый отдел позвоночника |
Зональные измерения позволяют оценить:
- функциональное состояние всех систем организма,
- эффективность любой терапии (при успешной терапии происходит нормализация проводимостей во всех отведениях),
- реакцию организма на манипуляции экстрасенсов, золото, различные магнитные, медные и др. браслеты, биоактиваторы и т.п.,
- энергетическое и функциональное состояние систем организма, тип неспецифической реактивности, тонус вегетативной нервной системы.
| Показатель |
Тип неспецифической реактивности |
Тонус вегетативной нервной системы |
| 96 - 100 |
экстремальная гиперэргия |
амфотония |
| 92 - 95 |
выраженная гиперэргия |
выраженная симпатикотония |
| 87 - 91 |
гиперэргия |
гиперэргия |
| 82 - 86 |
нормэргия |
эутония |
| 70 - 81 |
гипоэргия |
парасимпатикотония |
| 60 - 69 |
выраженная гипоэргия |
выраженная парасимпатикотония |
| 50 - 59 |
резко выраженная гипоэргия |
резко выраженная парасимпатикотония, истощение симпатоадреналовой системы |
| 48 и ниже |
ареактивность |
охранительное или запредельное торможение центральной нервной системы |
Проводимости в пределах 82-86 единиц считаются нормальными. Проводимость более 92 единиц в отведении рука-рука наиболее часто наблюдается при психомоторном возбуждении, нейроциркуляторной дистонии, при употреблении перед обследованием симпатомиметических и др. возбуждающих средств типа алкоголя и табака, в предменструальный период, в продромальной стадии острых респираторных и других
инфекционных заболеваний. Проводимость ниже 70 единиц в отведении рука-рука иногда наблюдается в вечерние часы и после приёма пищи, но чаще она встречается у лиц пожилого возраста, при анемиях, остеохондрозе шейно-грудного отдела позвоночника, ишемической болезни сердца, нарушении углеводного обмена, гипотиреозе, эндогенных депрессиях, при длительном использовании бета-адреноблокаторов, глюкокортикостероидов, обезболивающих, наркотических, нейролептических и снотворных средств. Если проводимости во всех отведениях примерно одинаковы, то организм находится в вегетативном энергетическом равновесии.
Правила проведения замеров проводимостей БАТ.
1. Пациент должен находиться в комфортном положении сидя или лёжа. При этом пациенту нельзя скрещивать руки и ноги.
2. Пациент должен держать опорный электрод в руке противоположной к той, на которой проводятся замеры и в одноименной, по отношению к той ноге, на которой проводятся замеры.
3. К пациенту можно прикасаться только рукой в перчатке (рекомендуется белая хлопчатобумажная).
4. Перед каждым замером нужно смачивать щуп измерительного электрода водой. Для этого удобно использовать чашечку с ватой, пропитанной водой. Вату нужно менять после каждого пациента.
5. Сила давления щупа и время его воздействия на точку должны быть минимально возможными.
Техника измерения проводимости БАТ.
БАТ у взрослых людей располагаются на глубине 1-2 мм в нижних слоях кожи и подкожной ткани и имеют в диаметре примерно 5 мм. Из них
2-3 мм приходится на собственно точку, остальное - зона ареала. Существует несколько техник поиска БАТ. Они отличаются по характеру движения щупа во время поиска точки и угла его наклона.
Вертикальная. Применяется для поиска БАТ на стопах ног, ушной раковине, черепе и туловище. Измерительный электрод устанавливается под прямым углом к костной поверхности в месте предполагаемого расположения точки. Плавно надавливая на электрод и смещая его вместе с кожей вперёд-назад по ходу меридиана надо определить центр точки (в этом месте будут максимальные показатели по сравнению с ареалом).
Касательная. Применяется для поиска БАТ на пальцах рук. Отличается от вертикальной техники только тем, что измерительный электрод устанавливается под углом в 45 градусов к центру точки.
Штриховая. Применяется для поиска БАТ локализованных в кожных складках на лице, шее, спине, ягодицах и т.д. Измерительный электрод устанавливается на коже под небольшим углом. Перемещая его легкими штриховыми движениями надо определить центр точки (в этом месте будут максимальные показатели по сравнению с зоной ареала).
Накачивания. Это нестандартная техника для метода Фолля. Она идентична технике съёма показателей, применяемой в методе Шиммеля (ВРТ).
После определения центра точки измеряется её проводимость. Для этого надо медленно и плавно надавить на щуп, продавливая им кожу. Сила давления должна быть 0.5 - 2 кг (в зависимости от толщины кожи). По мере увеличения давления показатели растут, но только до точки А (см. рисунок ниже). С этой точки начинается т.н. "плато" и от точки А до С величина проводимости от давления не зависит!
Однако, если задаться такой целью, то изменяя давление можно, в некоторых пределах, "подправить" показатели в нужную сторону, т.е. попросту говоря - сфальсифицировать результат (если, к примеру, надо навязать пациенту определённую добавку или лекарство). Правда, "выдавить" нужные показатели иногда сложнее, чем снять истинные. И сделать это "чисто", т.е. на "плато", можно лишь в пределах единиц пяти. А сделать это в больших пределах можно лишь за границами "плато" на участках 0 - А и C - D, только показатели на этих участках "плавают", а при повышенном давлении пациент, кроме того, может получить травму кожи.
Определить границы "плато" можно уменьшая давление до точки А и ниже и увеличивая давление от точки С и выше. После выхода на "плато" нужно одну или две секунды продержать давление постоянным примерно в центре "плато" (точка В), и если показатель проводимости:
а) не изменяется - он достоверен;
б) увеличивается - он не достоверен (щуп не в точке или давление на неё слишком велико, в пределах участка С - D;
в) уменьшается непрерывно - он не достоверен (щуп не в точке или давление на неё слишком низкое, ниже точки А);
г) уменьшается на более чем 5 единиц, а затем стабилизируется - это эффект "падения стрелки". Достоверные - установившиеся показания.
В случаях "б" и "в" выхода на "плато" не происходит. Кроме того, в случае "в", на самом деле, измеряется уже не проводимость точки, а сопротивление кожи в области точки, со всеми вытекающими последствиями.
|
 |
| Зависимость проводимости от силы давления |
Зависимость проводимости от времени при "падении стрелки" |
А и С - начало и конец "плато"
В - истинная величина проводимости
D - травматизация эпидермиса |
А - максимальная величина проводимости
В - истинная величина проводимости |
Чтобы убедиться, что показатель снят правильно, можно произвести повторные измерения. Если при трёхкратном измерении будет получен примерно одинаковый показатель (погрешность в 5 процентов считается допустимой), то он считается истинным.
ВАЖНО! После проведения измерения нужно обязательно отрывать щуп от точки.
Количество замеров на одной точке ограничено. После пяти - десяти, как правило, наступает т.н. «усталость» точки. При этом устанавливаются стабильно низкие показания и точка перестаёт реагировать на воздействия. Восстанавливается она, обычно, минуты через три. Чтобы продлить "рабочее время" точки надо стараться проводить измерения быстро и с минимально возможным давлением.
Обследование.
Перед обследованием необходимо:
1. Замерить величину проводимость в КИПе Од. Если она ниже 40 единиц, то у пациента состояние энергодефицита. Необходимо
разобраться в чём причина этого состояния и принять соответствующие меры, а обследование отложить до устранения причины.
2. Замерить величину проводимости в точке иммунитета. Если показатель выше нормы, то организм пациента простимулирован (это может быть крепкий кофе или чай, тонизирующие препараты и т.п.). Необходимо отложить обследование до окончания действия стимулятора.
Первый этап обследования (экспресс-диагностика) - замер исходных показателей в КИПах.
Второй этап обследования (расширенная диагностика) - замер показателей в точках, выбор которых определяется клиническим диагнозом и данными экспресс-диагностики (на меридианах с отличными от нормы показателями).
Третий этап обследования: этиологическая диагностика с использованием тест кассет, подбор лекарств, контроль эффективности терапии.
Всего известно несколько сотен точек, но на практике, при обследовании по Фоллю, как правило, используется не больше 30-40. На рисунке ниже представлена локализация наиболее важных БАТ на руке:
 |
1 Сосуд лимфатической системы
1.3 КИП пяти миндалин глотки
2 Меридиан лёгких
2.3 КИП лёгких
3 Меридиан толстого кишечника
3.4 КИП толстого кишечника
4 Сосуд нервной дегенерации
4.3 СП вегетативной нервной системы
4.4 КИП центральной и периферической нервной системы
4.8 КИП парасимпатических ганглиев
4.9 КИП 12 пар черепно-мозговых нервов
5 Меридиан кровообращения
5.1 СП артерий тела
5.4 КИП кровообращения
6 Сосуд аллергии
6.4 КИП аллергии и ретикуло-эпиталиальной системы
7 Сосуд дегенерации эпителия и паренхимы органов
7.4 КИП СПЭДа без эндокринных и грудных желёз
8 Меридиан эндокринной системы
8.1 СП надпочечников и половых желёз
8.2 СП шейных ганглиев
8.3 КИП эндокринной системы
8.7 СП гипофиза и эпифиза
9 Меридиан сердца
9.5 КИП сердечно-сосудистой
10 Меридиан тонкого кишечника
10.4 КИП тонкого кишечника |
КИП- контрольно измерительный пункт (суммарная информация о состоянии всех органов и систем конкретного меридиана),
СП - суммационный пункт (суммарная информация о состоянии конкретного органа или тканевой системы в целом),
СПЭД - сосуд эпиталиально-паренхиматозной дегенерации.
Существует 14 классических меридианов. Фолль открыл ещё 8 дополнительных, назвав их в целом сосудами тканевой дегенерации.
Интерпретация исходных показателей.
Диагностическое значение имеют такие параметры:
Величина показателя (в делениях шкалы) - характеризует функциональное состояние органа или системы.
| Деления шкалы |
Цветовой сектор шкалы |
Состояние органа или системы |
| 0 - 20 |
чёрный |
конечная фаза дегенерации |
| 20 - 28 |
фиолетовый |
выраженная дегенерация |
| 28 - 38 |
синий |
прогрессирующая дегенерация |
| 38 - 48 |
голубой |
начальная дегенерация |
| 48 - 66 |
зелёный |
норма |
| 66 - 80 |
жёлтый |
подострое воспаление |
| 80 - 100 |
красный |
выраженное воспаление |
«Падение стрелки». Основной признак органических поражений. Продолжительность снижения показателя от максимального до стабильного минимального, характеризует интенсивность и объем патологического процесса.
Скорость достижения максимальных значений косвенно отражает компенсаторные возможности органа или системы, но в методе Фолля никак не регламентируется. Как-то оценить её, да и то субъективно, может лишь опытный врач, "набивший руку" на одном приборе. Ускоренный рост показателя свидетельствует об интоксикации организма, медленный - о хроническом патологическом процессе.
Асимметрия. Выражается в разнице показателей, превышающей 5 единиц в симметричных точках (слева и справа). Свидетельствует об одностороннем патологическом процессе. Бывает при вегето-сосудистой дистонии и нарушении мозгового кровообращения.
Основы медикаментозного тестирования.
Целью тестирования является определение реакции организма на конкретное средство (лекарственное, косметическое, моющее, биологически активную добавку, пищевой продукт и т.п.), вещество (бижутерию, драгоценный металл, одежду, часы, очки и т.п.) и терапию (физио-, медикаментозную, экстрасенсорную и др., магнитные и др. браслеты, биоактиваторы и т.п.) путем сравнения показателей в соответствующих точках до и после введения средства или вещества в контур измерения или воздействия терапевтического устройства. При тестировании средств и веществ необходимо использовать лишь дозу однократного приема или применения.
Порядок проведения тестирования.
1. Замеряются показатели (исходные) в определенных точках. Точки выбираются исходя из того, на какие органы должно действовать средство вещество или терапевтическое устройство и со стороны каких органов могут быть побочные эффекты (например, медные браслеты снижают давление, но вызывают проблемы с надпочечниками). Вещества тестируются, как правило, в точках 4.4, 7.4, 6.4.
2. Замеряются показатели (контрольные) в тех же точках. При этом средство или вещество должно находится в опорном или чашечном электроде, а терапия уже проведена (если проверяется браслет - он должны быть одет на руку, биоактиватор - приведён в рабочее положение).
3. Сравниваются контрольные показатели с исходными.
Оценка результатов тестирования.
Средство, вещество или терапия никак не действуют, если контрольные показатели почти не отличаются от исходных.
Средство, вещество или терапия отрицательно действуют, если контрольные показатели больше отличаются от нормальных значений, чем исходные и если есть "падение стрелки" (даже при нормализации показателей в отдельных точках).
Средство, вещество или терапия положительно действуют, если контрольные показатели ближе к нормальным значениям, чем исходные.
Критерием того, что средство подходит является нормализация показателя, т.е. чем ближе показатель к 50 единицам, тем лучше.
Явление нормализации показателя при тестировании иногда называют резонансом. Название это крайне неудачное, совершенно не отражает сути явления и в серьёзной литературе не используется, но в народе, однако, прижилось.
Тестирование нозодов.
Критерием адекватности нозода, является нормализация проводимости точки (по принципу изопатии). Т.е. если исходные показатели в точке не были в пределах от 50 до 65 единиц, а с нозодом величина проводимости нормализовалась (попала в эти пределы), то можно сделать заключение о том, что пациент болен тем заболеванием, которое представляет данный нозод.
Выявление гельминтов.
Тестирование проводится с целью выявления гельминтов в организме. Присутствие гельминтов в отдельных органах и системах может вызывать как повышенные, так и пониженные показатели в точках соответствующих меридианов. Вначале исходя из жалоб пациента и локализации гельминтов по органам и тканям определяются возможные типы гельминтов, затем производится тестирование с использованием ИКП этих гельминтов с тест кассет. Если при тестировании ИКП гельминта показатели в точках нормализуются, то этот гельминт присутствуют в организме. Если показатели не изменяются или изменяются, но не попадают в коридор нормы, то этот гельминт в организме отсутствуют.
| Меридиан |
Виды гельминтов |
| Нервная дегенерация |
цепень крысиный, парагонимус, шистосома, свиной цепень, эхинококк, токсокара, трихинелла, аскарис, мегацефалон, трихинелла, острицы, лентец широкий, карликовый цепень |
| Лимфатическая система |
токсокара, онхоцерия, свиной цепень цисты, филярии |
| Легкие |
парагонимус, дирофилярия, токсокара, стронгилоид, аскарида личинки, анкилостома, шистосома гематобиум, эхинококк, трихинелла, описторхия |
| Сердце |
свиной цепень, саркоцист, трихинелла, токсокара, эхинококк, стронгилоид (митральный клапан),описторхия, клонорхис |
| Кровообращение (перикард) |
шистосома (вены), аскарида личинки, стронгилоид, трихинелла, клонорхис |
| Печень |
парагонимус, описторхия, клонорхис, капиллярия гепатика, токсокара аскарида, эхинококк, трихинелла, клонорхис |
| Желчный пузырь |
клонорхис, печеночная двуустка, аскарида, стронгилоид, описторхии
|
| Тонкий кишечник |
гименолепсис, стронгилоид, анкилостопа, аскарида, трихинелла, капиллярия, собачий цепень, мониезия экспанса, парагонимус, острица, печеночная двуустка, лентец широкий, крысиный цепень, карликовый цепень |
| Толстый кишечник |
мониезия экспанса, острица, власоглав, шистосома мансони, стронгилоид, собачий цепень, стронгилоид, трихинелла |
| Почки |
шистосома гематобиум, токсокара, эхинококк, трихинелла |
| Мочеполовая система |
шистосома гематобиум, трихинелла (матка), острица |
| Мышечно-жировая дегенерация |
свиной цепень, трихинелла, саркоцист, филярии |
| Кожа |
онхоцеркоз, дирофилярия, эхинококк, мультицепс, аскарида, филярии, стронгилоид, описторхия, клонорхис |
| Селезенка/поджелудочная железа |
эхинококк, печеночная двуустка, цепень, токсокара, мониезия экспанса, описторхии, трихинелла, клонорхис, печеночная двуустка, лентец широкий |
| Аллергия |
все гельминты |
| Желудок |
стронгилоид |
| Эндокринная система |
стронгилоид (щитовидная железа), лентец широкий (тело поджелудочной железы) |
Выявление аллергенов.
Тестирование проводится с целью выявления аллергенов. При тестировании можно использовать потенцированные аллергены с тест кассет или нативные аллергены. Вначале замеряются исходные показатели в точках меридиана аллергии, а также в точках меридиана, соответствующего клиническим проявлениям аллергии: легких (при кашле), почек (при ночном энурезе). Затем, независимо от жалоб пациента или его предположений, тестируются все пищевые, бытовые, пыльцевые аллергены, экологические яды, бактериальные и вирусные аллергены, имеющие тропизм к соответствующим органам. При тестировании потенцированных аллергенов аллергеном считается тот, при котором показатели в точках улучшаются до 50 единиц. При тестирования нативных аллергенов аллергеном считается тот, который ухудшает показатели в точках. Также тестируются косметические и моющие средства. Их подбирают на отсутствие аллергических реакций.
Выявление недостатка витаминов.
Тестирование проводится с целью выявления витаминной недостаточности (общую информацию по этой теме можно посмотреть здесь). При тестировании используются ИКП витаминов в потенции D30. Вначале замеряются показатели в КИПе меридиана аллергии (при гиповитаминозе они должны быть ниже нормы), затем последовательно
тестируются все ИКП витаминов. В организме не хватает тех витаминов ИКП которых нормализуют показатели в КИПе.
Выявление недостатка микроэлементов.
Тестирование проводится с целью выявления недостатка отдельных микроэлементов в организме. В организме не хватает тех микроэлементов ИКП которых нормализуют показатели в точках. Используются ИКП микроэлементов в потенции D30. Наиболее
распространенные микроэлементы и точки в которых следует смотреть их недостаток приведены в таблице ниже:
| Микроэлемент |
БАТ и меридианы |
| Кальций и Йод |
БАТ щитовидной и паращитовидной железы на меридиане трёх обогревателей (эндокринной системы) |
| Цинк и Хром |
БАТ углеводного обмена на меридиане поджелудочной железы, 8-я суммационная точка (семенные канатики и пузырьки) на меридиане мочевого пузыря, БАТ отток лимфы от глаз на меридиане лимфатической системы |
| Магний и Фосфор |
КИП меридиана суставной дегенерации |
| Селен |
КИП меридиана аллергии |
Тестирование фитопрепаратов и БАДов.
Тестирование фитопрепаратов и БАДов нужно проводить только "живьём" - по образцам. Ни с кассет и ни с селектора. В принципе, конечно, можно записать их в виде ИКП и в кассету и, тем более, в селектор, но методически это неверно. Во-первых, свойства этих препаратов в разных партиях могут быть разными. В большей степени это касается фитопрепаратов, в меньшей степени БАДов. Свойства фитопрепаратов, к примеру, зависят от очень многих факторов: времени и места сбора, технологии приготовления и т.д. и т.п. В таком случае, что считать эталоном? Что следует записывать в кассету или селектор? Ведь может получиться, что тестируется одно, а прописывается совершенно другое. И, во-вторых, возникают проблемы с дозировками. Для примера возьмём БАДы. Предположим, одна капсула не подходит. Но может подойти две, три, половинка... и т.д. Что в этом случае нужно записывать в кассету или селектор? Все мыслимые градации?
Как-то укоренилось мнение, что ни фитопрепараты ни БАДы подбирать не нужно. "Это же не химия". Между тем, неграмотное применение фитопрепаратов, например, сердечных гликозидов (они содержатся, в частности, в наперстянке) может привести к нарушению сердечной деятельности и даже вызвать остановку сердца. А если больной тромбофлебитом будет пить витаминный чай, допустим, из черной рябины, смородины и шиповника с высоким содержанием витамина C, то болезнь усугубится. Даже настой крапивы вреден для таких людей. В нем есть витамин К, который влияет на свертываемость крови. В качестве примера можно привести и эпопею с морозником. Это до конца неизученное растение. До 1973 г. из него получали сердечные гликозиды, но из-за высокой токсичности сняли с производства.
Подбор фитопрепаратов и БАДов производится следующим образом:
1. Проводится полное обследование организма и выявляются проблемные органы и системы.
2. Выбираются рекомендуемые для этих проблем фитопрепараты и/или БАДы.
3. Все выбранные фитопрепараты и БАДы, содержащие растительные компоненты, проверяются на точках меридиана аллергии на предмет отсутствия аллергических реакций.
4. Все выбранные фитопрепараты и БАДы проверяются на точках, соответствующих проблемным органам и системам. Если препараты подходят, то показатели в этих точках должны улучшаться по сравнению с исходными и не должно быть "падения стрелки".
5. Все выбранные фитопрепараты и БАДы проверяются на точках: сосуды головного мозга (меридиан нервной дегенерации), клетки и дольки печени (меридиан печени), дно желудка (меридиан желудка) и на КИПе почек (меридиан почек). Если выбранные препараты не ухудшают показатели в этих точках, то они подходят.
Тестирование стоматологических материалов.
Тестирование проводится с целью определения переносимости пациентом: материала, из которого планируется изготовить пломбу, коронку, мост или цельный протез, а также готового изделия из него. Количество материала должно быть таким же, какое будет использовано для изготовления изделия. Материал помещается в рот пациента. Готовые изделия тестируются сразу после их установки в тех же точках, что и материалы. Тестирование рекомендуется проводить в точках 4.8, 4.9, 8.1 на обеих руках, при этом:
материал не переносим, если контрольные показатели больше отличаются от нормальных чем исходные или есть «падение стрелки»,
материал индифферентен, если контрольные показатели почти не отличаются от исходных,
материал переносим, если большинство контрольных показателей сдвигаются в сторону нормы.
Для тестирования съёмного моста или протеза, необходимо извлечь его, минут через десять замерить исходные показатели в точках 4.8, 4.9, 8.1 на обеих руках, установить изделие на прежнее место и замерить контрольные показатели. Тестирование потенцированных зуботехнических материалов рекомендуется проводить в тех же точках на обеих руках, но при этом материал не подходит, если происходит нормализация показателей в точках.
Тестирование людей.
Тестирование людей на биоэнергетическую совместимость проводится, так же, как и тестирование лекарств. У пациента замеряются исходные показатели в точках 4.4, 7.1, 6.4, затем он кладет свою руку на любой обнажённый участок кожи тестируемого человека, после этого у него замеряются контрольные показатели и сравниваются с исходными. Т.о. можно определять, кто из двух людей является донором, а кто реципиентом по отношению друг к другу, а также выявлять выраженных реципиентов, т.н. «энергетических вампиров».
Выявление паразитов, аллергенов, недостатка витаминов, микроэлементов и др. методом биолокации.
Тест кассета с помощью соединительного кабеля подключается к концу металлической цепочки на другом конце которой укреплён хризопраз (или любой другой подходящий оператору минерал). Этот маятник устанавливается на расстоянии 4-5см над центром
ладони любой руки пациента (другая его рука при этом должна быть в расслабленном состоянии). Рука оператора, которая держит маятник, должна быть в перчатке. На тест кассете джампером выбирается ИКП определенного паразита. Если после этого маятник начинает вращаться, то в организме пациента присутствует этот паразит, если маятник не вращается - отсутствует. Таким же образом можно тестировать и другие ИКП, которые содержаться в тест кассете, т.е. выявлять аллергены, недостаток витаминов и микроэлементов и др.
Важно! Этот метод могут использовать только люди, хорошо знакомые с радиэстезией (биолокацией) по Л.Г. Пучко.
Основные возможности метода Фолля.
Метод Фолля позволяет объективно определить:
- функциональное состояние практически всех органов и систем человека по принципу: угнетение, норма, возбуждение (режим измерения),
- влияние на организм практически любых воздействий: полей, веществ и любых их комбинаций по принципу: положительно влияет, не влияет, отрицательно влияет (режим медикаментозного тестирования).
Эти режимы реализуются фоллевским прибором непосредственно. Для проведения более детальной диагностики необходимо использовать тест кассеты. В общем случае можно определять наличие следующих патологий:
желудочно-кишечного тракта: язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, хронического колита, геморроя, болезни Крона, общего дисбактериоза, острых желудочно-кишечных заболеваний, в т.ч. инфекционных: болезни Боткина, гепатитов другой этиологии, лептоспироза, дизентерии, сальмонеллеза, ботулизма и т.п., состояния острого и реактивного панкреатита, ферментативной недостаточности поджелудочной железы, сахарного диабета, цирроза печени, жировой дистрофии печёночной клетки, наличия камней в желчном пузыре и печёночных протоках с определением их химической структуры;
мочеполовой системы: острых и хронических заболеваний почек, мочевого пузыря, мочеточника, половой сферы, таких как: гломерулонефрит, цистит, уретрит, аднексит, простатит и т.д., мочекаменной болезни, камней в предстательной железе, венерических заболеваний: сифилис, гонорея, трихомонелёз, хламидиоз, гарднерелёз и т.д.;
органов дыхания: туберкулёза, пневмонии, бронхиальной астмы, бронхита, тонзиллита;
сердечно-сосудистой системы: ишемической болезни сердца, атеросклероза, миокардита, нарушений сердечного ритма, гипертонии и т.д.;
эндокринной системы: заболеваний щитовидной железы, различного рода гормональных дисфункций;
нервной системы: неврозов, невритов;
опорно-двигательного аппарата: артритов, артрозов, остеохандрозов;
кожного покрова: нейродермита, псориаза, дерматитов различного генеза.
Кроме того, возможно выявление:
- этиологического фактора заболевания, в т.ч. на его ранних доклинических стадиях развития (при этом зачастую отпадает необходимость в проведении традиционных исследований: рентгенографии, гастроскопии, УЗИ органов брюшной полости, дуоденального зондирования, ректороманоскопии и др.),
- наличия в организме радионуклидов, нитратов, пестицидов, гербицидов, солей тяжелых металлов и других видов промышленных и экологических токсинов, скрытых или латентных очагов инфекции.
- наличия или отсутствия аллергического или биоэнергетического отягощения организма продуктами растительного и животного происхождения, пищевыми добавками, моющими средствами, бижутерией, драгоценными металлами и т.п.;
- биоэнеpгетической совместимости организма с материалами, использующимися в стоматологии и лечебной косметологии;
- биоэнеpгетической совместимости между людьми,
- совместимости организма с любыми аллопатическими, гомеопатическими, обезболивающими и т.п. препаратами, а также индивидуально подобрать пациенту оптимальные именно для него дозы этих препаратов и потенции гомеопатических средств, причем препараты могут быть в любом виде: таблетки, порошки, мази, растворы и др.
Новыми, развивающимися и перспективными областями использования метода Фолля являются:
Наркология. См., например: Метод выявления лиц употребляющих наркотические вещества
Психология. См., например: Научно-практическая лаборатория "Солирис"
Ветеринария. См., например: Методы диагностики и лечения
1. Dodd, Gl.: Veterinary Acupuncture. Treatment of Qu-adriplegia in a Dog Using Electroacupuncture According to Voll. American Jornal of Acupuncture, IV/1980
2. Dodd, Gl.: Electroacupuncture According to Voll (EAV). Its Roll in Veterinary Medicine Part.I. Instruction and Philosophy of EAV. Californian Veterinarian, Volume 36m No 1, January 1982.
3. Dodd, Gl.: Principles of Application of EAV to the Dogs and Cats.Technique, Homoeopathy and Medicine Testing. Californian Veterinarian, No 2, February 1982.
4. Dodd, Gl.: Die Anwendung der Elektroakupunctur nach Voll in der tierarztlichen Sprechstunde. In: 25 Jahre Elektroakupunktur nach Voll (EAV) und Medikamententestung (MT), MVL mbH-Uelzen, 1982, s. 65-76.
Метод Шиммеля.
Методика вегетативного резонансного теста (ВРТ) была предложена в 1978 г. немецким учёным Хельмутом Шиммелем. Она основана на методе Фолля и биоэлектронной функциональной диагностике по В. Шмидту и Х. Пфлауму. Первые аппараты для проведения ВРТ - «Vega –Test» и первые специализированные тест наборы для ВРТ были введены в клиническую практику фирмой Vega (Германия). В
дальнейшем большой вклад в развитие этой методики внесли Б. Келлер (Германия), Н. Кемпе (Австрия), С. Морли (Англия), М. Шрайдман (Израиль) и российская фирма «Имедис». Методика ВРТ разрешена к применению и в Украине, и в России.
Методические рекомендации №99/96. Электропунктурный вегетативный резонансный тест.
Для ВРТ используются модифицированные (аппаратно или программно) фоллевские приборы и специальные тест-наборы, состоящие из:
- тест-препаратов, которые служат для повышения чувствительности измерений,
- тест-препаратов – указателей на определённые заболевания (нозоды);
- тест-препаратов, которые позволяют определить локализацию заболевания и его форму.
ВРТ реализует интегральный подход к оценке состояния человека на основных уровнях жизнедеятельности организма: структурном (опорно-двигательная система), биохимическом (обмен веществ), психо-эмоциональном.
ВРТ даёт возможность определить:
- характер патологического процесса: воспалительный, аллергический, токсический, дегенеративный, опухолевый;
- локализацию процесса, стадию его развития и распространённость (доброкачественный, злокачественный, с метастазированием или без);
- виды инфекционных возбудителей или их ассоциации (вирусы, бактерии, простейшие, гельминты и т.д.);
- влияние на пациента факторов окружающей среды (геопатогенных отягощений, электромагнитных излучений, токсических веществ и т.п.);
- влияние на пациента различных психо-эмоциональных факторов, вызывающих психосоматические и соматовисцеральные нарушения;
- влияние на пациента любой терапии.
Показания и противопоказания к применению ВРТ, в целом, такие же, как и в методе Фолля.
Сравнение методов Фолля и Шиммеля.
Технология проведения ВРТ включает несколько этапов.
Функциональная нагрузка. Это предварительное воздействие на пациента для выявления у него регуляторных нарушений при дальнейшем обследовании (но необходимость её проведения является спорной).
Функциональная нагрузка может осуществляться:
- экзогенной тонизирующей БРТ частотой 13 Гц на концевые точки меридиана лимфатической системы Ly1 справа и слева;
- экзогенной тонизирующей БРТ частотой 13 Гц на зоны по семи отведениям в следующем порядке: рука - рука, нога - нога, голова справа - голова слева, голова справа - правая рука, голова слева - левая рука, правая рука - правая нога, левая рука - левая нога.
Выбор воспроизводимой ТИ производится в следующей последовательности:
1. Установить щуп на любой БАТ на руке пациента.
2. Плавно увеличить давление на БАТ до 100-200 г (причём, надавливать нужно не больше 3 сек.). При этом показатель проводимости будет увеличиваться, достигнет максимального значения и застабилизируется.
3. Плавно уменьшить давление на БАТ почти до нуля. При этом показатель проводимости тоже уменьшится почти до нуля.
4. Не отрывая щупа от БАТ снова, также, увеличить и уменьшить давление, а затем опять увеличить и уменьшить (т.е., по сути, три раза замеряются максимальные значения проводимости в БАТ.
По результатам замеров, если:
- получены три разных максимальных показателя проводимости, то БАТ, на которой проводились замеры, считается невоспроизводимой и она не может быть использована,
- получены три одинаковых максимальных показателя проводимости, то БАТ на которой проводились замеры, считается воспроизводимой и она может быть использована при обследовании.
Изменение чувствительности прибора. На этом этапе производится экспандирование (расширение) масштаба измерительной шкалы прибора, причём таким образом, чтобы показатель в воспроизводимой точке равнялся 80 единицам шкалы (как правило, это делается программно).
Подключение органопрепарата Epiphysis D26. Это позволяет повысить чувствительность вегетативной нервной системы пациента к тестируемым препаратам. Сначала к измерительному контуру нужно подключить одну дозу Epiphysis D26 и замерить проводимость в ТИ. Затем подключить две дозы и т.д. до четырёх, измеряя каждый раз проводимость. Количество доз, при котором проводимость не уменьшается, считается оптимальным. В дальнейшем эти дозы должны быть постоянно подключены к измерительному контуру.
Проведение прямых измерений. При обследовании по методу ВРТ принято идти от общего к частному. Вначале нужно определить есть или нет у пациента нарушения в основных органах и системах и воздействуют ли на него неблагоприятные факторы окружающей среды (геопатогенные отягощения, электромагнитные излучения, токсические вещества и т.п.). Для этого нужно последовательно подключать к измерительному контуру соответствующие тест-препараты и каждый раз замерять проводимость в ТИ. Если проводимость меньше 80 единиц, то тест считается положительным (да, это есть, это влияет), если проводимость будет на исходом уровне – отрицательным (нет, этого нет, это не влияет).
Диагностика с помощью фильтров. Вначале, с помощью тест препаратов, нужно найти поражённый орган. Предположим, исходный показатель проводимости в ТИ 80 единиц. При подключении к измерительному контуру органопрепарата Печень D4 показатель проводимости становится меньше 80 единиц – это указывает на поражение печени. Теперь нужно выяснить характер поражения. Предположим – это вирусный гепатит А. Проверим это предположение. Оставляем органопрепарат Печень D4 подключённым к измерительному контуру (теперь этот препарат будет играть роль фильтра) и подключаем нозод вирусного гепатита А. Если при этом показатель проводимости возвращается к исходным 80 единицам – предположение правильное, если нет – нужно искать другую причину поражения печени.
Метод Накатани.
В 1956 г. японский ученый Накатани (I.Nakatani) доказал, что электрические сопротивления БАТ зависят от функционального состояния корреспондирующих органов. Исходя из этого он разработал новый инструментальный метод диагностики и подходы к лечению акупунктурой с учетом нарушения энергии в меридианах и законов взаимодействия органов. При заболевании какого-либо органа, точки соответствующего меридиана становятся электропроницаемыми. Они имеют низкое электрическое сопротивление и, соответственно, повышенную электропроводность. Эти точки образуют линии повышенной электрической проводимости - риодораку (от
японского: ryo - хорошо, do - (элетро) проводимость, raku - линия). Отсюда и произошло название диагностики по этим линиям - риодораку. Однако, повышение электрической проводимости вызывают и нормальные физиологичные изменения, поэтому показатели проводимости могут быть и патологическими и физиологическими. При этом показатель патологического риодораку выше или ниже физиологического. Для определения риодораку каждого меридиана нужно измерять проводимость, так называемых, репрезентативных точек, отражающих состояние соответствующего меридиана. Накатани выделил двенадцать линий риодораку, по числу классических меридианов:
- на руках (Hand ryodoraku): Н.1 (P9) - легких, Н.2 (MS7) - перикарда, Н.3 (S7)
- сердца, Н.4 (IG4) – тонкой кишки, Н.5 (TR4) - "трех обогревателей", Н.6 (GI4)- толстой кишки;
- на ногах (Foot ryodoraku): F.1 (RP3) - поджелудочной железы - селезенки, F.2 (F3) - печени, F.3 (R3) - почек, F.4 (V64) - мочевого пузыря,
F.5 (VB40) - желчного пузыря, F.6 (E42) – желудка.
Диагностика по Накатани относится к функциональным методам исследования. С помощью этого метода можно быстро и легко:
- получить данные о соотношении ИНЬ-ЯН энергии в организме,
- получить данные о состоянии и функциональных нарушениях в организме и всех его системах, причём даже на самых ранних стадиях (стадиях поражения меридианов), когда ещё отсутствуют клинические проявления заболевания,
- проводить динамическое наблюдение за состоянием здоровья и контролировать эффективность проведения любой терапии.
В традиционной восточной медицине считается, что функциональные патологии начинаются с поражения соответствующих меридианов, а затем могут перейти на внутренние органы. В свою очередь, расстройства внутренних органов отражаются на циркуляции энергии в меридианах. Т.о. нарушение циркуляции энергии в меридианах означает наличие или предрасположенность к патологии в соответствующих органах. Лечение проводится строго индивидуально для каждого больного и, всего организма в целом, а не отдельной болезни.
Преимущества метода Накатани по сравнению с методом Фолля:
- ограниченное (до 24) количество точек, необходимых для проведения обследования,
- очень простая техника съёма показателей,
- более точный контроль эффективности проводимой терапии (по сравнению с зональными измерениями).
Недостатки метода Накатани по сравнению с методом Фолля:
- принципиальная невозможность постановки традиционного диагноза,
- принципиальная невозможность проведения дифференциальной, нозологической, этиологической и др. видов диагностики,
- принципиальная невозможность проведения медикаментозного тестирования.
По методу Накатани нельзя обследовать женщин в период беременности, лактации и menses и детей до полового созревания, т.к. для них не представляется возможным выделить коридор физиологических значений, но контролировать ход проведения какой-либо терапии - можно.
Подготовка к обследованию.
1. Пациент должен находиться в комфортном положении сидя или лёжа. Пациенту нельзя скрещивать руки и ноги и касаться руками тела.
2. Пациент должен держать опорный электрод в руке противоположной к той, на которой проводятся замеры.
3. Замеры нужно проводить на здоровой, чистой, теплой коже, не сухой и не влажной.
Проведение обследования.
При проведении обследования нужно последовательно прикладывать наконечник измерительного электрода к точкам, начиная с Н.1-справа, затем Н.1-слева, Н.2-справа, Н.2-слева,... F.1-справа, F.1-слева и т.д. Наконечник должен касаться кожи под прямым углом и с одинаковым давлением. Длительность измерения: 2-3 сек.
Интерпретация результатов обследования.
Показатели электропроводности, отображают состояние соответствующих меридианов и корреспондирующих органов. За норму принимают значения, находящиеся в физиологическом коридоре. Показатели выше верхней границы коридора нормы указывают на избыточность, а ниже нижней границы - на недостаточность меридиана.
Основные уровни нарушения ИНЬ-ЯН равновесия:
- нарушение общей энергии организма,
- нарушение общей энергии ИНЬ и ЯН,
- нарушение ИНЬ-ЯН энергии по типу "верх-низ" и "право-лево",
- нарушение энергии в отдельных меридианах.
Об уровне общей энергии организма судят по среднему показателю репрезентативных точек. Возможны следующие варианты:
- менее 10 - крайняя степень недостатка;
- 10 - 24 - недостаток (общий ИНЬ-синдром);
- 25 - 39 - относительный недостаток;
- 40 - 100 - пределы нормы;
- 101 - 135 - относительный избыток;
- более 135 - избыток (общий ЯН-синдром).
Об уровне общей энергии ИНЬ и ЯН судят, сравнивая сумму значений показателей репрезентативных точек ИНЬ-ских меридианов (Еинь) и такой же суммы для ЯН-ских меридианов (Еян). В норме Еян составляет относительно Еинь 102-109% (в среднем 105%). Примем А = Еян,
а В = Еинь х 1,05. Возможны следующие варианты соотношения этих чисел:
- А= В или A-B не более 10% (меньший показатель всегда принимается за 100%) - общая энергия ИНЬ и ЯН находится в равновесии,
- А-В= 10 - 30% - общая энергия ИНЬ и ЯН находится в относительном равновесии,
- А-В более 30% - имеется избыток общей энергии одного полюса с недостатком общей энергии противоположного полюса.
Об уровне нарушения ИНЬ и ЯН по типу "верх-низ" судят по показателям репрезентативных точек. Возможны следующие варианты нарушения:
- избыток или недостаток ИНЬ-энергии по типу "верх" (анализируется состояние трех ручных ИНЬ-ских меридианов),
- избыток или недостаток ИНЬ-энергии по типу "низ" (анализируется состояние трех ножных ИНЬ-ских меридианов),
- избыток или недостаток ЯН-энергии по типу "верх" (анализируется состояние трех ручных ЯН-ских меридианов),
- избыток или недостаток ЯН-энергии по типу "низ" (анализирует состояние трех ножных ЯН-ских меридианов).
При этих нарушениях считают избытком, если средние показатели трех соответствующих меридианов выше верхней границы коридора нормы, и недостатком, если эти показатели ниже нижней границы коридора нормы. Когда берут в расчет отдельно правые или левые показатели ручных или ножных ИНЬ или ЯН меридианов, дополнительно выделяют избыток или недостаток их энергии по типу "право-лево". В этом случае считают избытком по правому типу, если правые показатели трех соответствующих меридианов выше верхней границы коридора нормы (при этом их средние показатели в норме или ниже коридора нормы, но допустимо, если средние показатели двух меридианов из трех выше верхней границы нормы). Аналогично проводится анализ избытка по левому типу. Считают недостатком по правому типу, если правые показатели трех соответствующих меридианов ниже нижней границы коридора нормы (при этом их средние показатели в норме или выше коридора нормы, но допустимо, если средние показатели двух меридианов из трех ниже нижней границы нормы). Аналогично проводится анализ недостатка по левому типу.
Об уровне нарушения энергии в меридианах судят по средним показателям репрезентативных точек. Возможны следующие варианты нарушения:
- показатель выше верхней границы коридора нормы - меридиан находится в избытке (ЯН-синдром данного меридиана),
- показатель ниже нижней границы коридора нормы - меридиан находится в недостатке (ИНЬ-синдром данного меридиана),
Данные анализа нарушения энергии в отдельных меридианах являются наиболее достоверными при условии, что показатель общей энергии организма в пределах значений 40 – 100 и общая энергия ИНЬ и ЯН находиться в равновесии или в относительном равновесии.
Возможны ситуации, когда глубокое поражение какой-либо системы организма приводит к нарушению циркуляции энергии в сопряженных меридианах без вовлечения в процесс корреспондирующих органов. Это расценивается, как компенсаторная реакция на уровне системы меридианов. При выделении основных функциональных нарушений органов и систем руководствуются следующими положениями:
- недостаток энергии в меридиане способствует или является отражением недостаточной функции корреспондирующей системы,
- избыточность меридиана является отражением функционального напряжения (повышения функциональной активности) данной системы,
Основные типы функциональных нарушений систем:
- функциональное напряжение системы, при этом показатели правой и левой репрезентативных точек меридиана выше верхней границы коридора нормы,
- снижение функциональной активности системы, при этом показатели правой и левой репрезентативных точек меридиана ниже нижней границы коридора нормы,
- функциональное напряжение системы (преимущественно правого или левого отдела), при этом показатели правой и левой репрезентативных точек меридиана выше верхней границы коридора нормы, показатель правой (левой) репрезентативной точки и
средний показатель меридиана выше верхней границы коридора нормы, а показатель левой (правой) репрезентативной точки не выше коридора нормы.
- снижение функциональной активности органа (преимущественно правого или левого отдела), при этом показатели правой и левой репрезентативных точек меридиана ниже нижней границы коридора нормы, показатель правой (левой) репрезентативной точки и средний показатель меридиана ниже нижней границы коридора нормы, а левый (правый) показатель не ниже коридора нормы.
- функциональное напряжение правого или левого отдела органа, при этом показатель правой (левой) репрезентативной точки выше верхней границы коридора нормы, а левый (правый) показатель и среднее значение меридиана не выше коридора нормы.
- снижение функциональной активности правого или левого отдела системы, при этом показатель правой (левой) репрезентативной точки ниже нижней границы коридора нормы, а левый (правый) показатель и среднее значение меридиана не ниже коридора нормы.
После выявления типовых функциональных нарушений проводится анализ состояния органов и систем организма согласно учению о "пяти первоэлементах" и законам взаимодействия систем-органов.
Метод Накатани получил признание не только за рубежом, но и на всё постсоветстком пространстве. В том числе и в Украине, и в России.
Методические рекомендации №2002/34. Электропунктурная диагностика по методу И.Накатани |
